Proceso de pruebas de ADN

El proceso de pruebas de ADN puede ser dividido en los siguientes cinco pasos:  

1. Toma de Muestras

Las pruebas de ADN comienzan con la toma de muestras. En la mayoría de los casos las muestras son tomadas utilizando un hisopo bucal (interior de la mejilla), un Q-tip parecido al algodón que se frota contra el interior de la mejilla del paciente para recoger células sueltas. Cuando las muestras llegan a nuestro laboratorio, dividimos las muestras para poder efectuar la prueba dos veces de forma independiente, asegurando precisión en los resultados.

2. Extracción de ADN

Nosotros utilizamos agentes químicos especiales para extraer y purificar el ADN de los hisopos bucales. Este procedimiento también separa el ADN de otros materiales encontrados en las células.

3. PCR

Utilizamos la Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) para crear un perfil de ADN de la muestra de cada persona. Cada muestra es colocada en un ciclador termal (máquina de PCR) junto con 16 primers fluorescentes. Estos primers detectan “loci” o locaciones específicas en el ADN. Durante el PCR, el ciclador termal toma la mezcla de muestra de ADN a través de 30 ciclos de calentamiento y enfriamiento. Este proceso de xerocopiado molecular crea cerca de un mil millón de copias de cada loci de ADN.

4. Electroforésis Capilar

El ADN replicado por PCR es sometido a electroforésis capilar. Este proceso crea un mapa de los loci de ADN producido de cada muestra. Este mapa es denominado un perfil de ADN. 

5. Análisis Estadístico

Los Perfiles de ADN de los participantes en la prueba son luego comparados por un doctor Ph.D. capacitado, y experimentado para determinar si existe relación biológica entre ellos. En un caso de inclusión (el presunto padre es el padre biológico), la mitad del perfil de ADN del niño coincidirá con el de la madre y la otra mitad con la del padre. Si 3 o más de los loci del niño no coinciden con el del presunto padre, él es excluído (él no es el padre).

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